高低温环境试验装置「验证医疗器械安全性」
简要描述:高低温环境试验装置「验证医疗器械安全性」试验各种材料耐热、耐寒、耐干、耐湿性能。适合电子、电器、食品、车辆、金属、化学、建材等工厂之用。医疗器械领域:验证医疗器械在各种环境下的安全性和功能性,包括耐温性、湿度影响等,确保医疗器械在不同的使用环境中能安全有效地为患者提供服务。
产品型号: THB-020PF
所属分类:高低温环境试验装置
更新时间:2025-02-24
厂商性质:生产厂家
详情介绍
高低温环境试验装置「验证医疗器械安全性」
精准模拟环境:具备出色的温湿度控制能力,能够精准模拟医疗器械在各种实际使用场景中可能遇到的高低温环境,从寒冷的储存条件到炎热的使用环境,都能精确复现,确保测试结果的可靠性。
均匀性保障:采用先进的风道设计和循环系统,实现箱体内温度和湿度的高度均匀分布,避免因局部环境差异导致测试结果偏差,为医疗器械提供一致的测试环境。
安全可靠运行:配备多重安全保护机制,如超温保护、漏电保护、短路保护等,确保设备在运行过程中的安全性,防止意外事故对人员和设备造成伤害。同时,制冷和加热系统经过精心设计和严格测试,性能稳定,运行可靠,降低设备故障率,保障测试工作的连续性。
操作简便直观:拥有人性化的操作界面,无论是参数设置还是试验流程控制,都能轻松完成。即使是非专业人员也能快速上手,减少操作失误,提高工作效率。
数据记录与追溯:具备完善的数据记录功能,能够实时记录试验过程中的温度、湿度等关键数据,并可存储大量历史数据。数据可通过多种方式导出,方便后续的数据分析和报告生成,满足医疗器械行业对产品质量追溯的严格要求。

温度范围:-70℃ ~ +150℃,可满足绝大多数医疗器械在不同温度条件下的测试需求,无论是极寒地区的使用环境,还是高温消毒等特殊情况,都能轻松应对。
湿度范围:20% RH ~ 98% RH,精确控制湿度,模拟潮湿的使用环境或高湿度储存条件,测试医疗器械在不同湿度环境下的性能变化,如材料的吸水性、电子元件的绝缘性能等。
温度均匀度:±2℃,确保箱体内各个位置的温度一致,使医疗器械的每个部位都能在相同的温度条件下接受测试,避免因温度差异导致测试结果的不确定性。
湿度均匀度:±3% RH,高度均匀的湿度分布,保证测试结果的准确性和可靠性,为医疗器械的湿度耐受性测试提供可靠保障。
升降温速率:1℃/min ~ 10℃/min(可根据需求定制),用户可根据医疗器械的特性和测试标准,灵活选择合适的升降温速率,模拟不同的实际使用场景,如快速的温度变化或缓慢的环境渐变。
工作室尺寸:多种规格可选,从小型的桌面式设备到大型的步入式试验箱,满足不同尺寸医疗器械的测试需求,确保样品有足够的空间放置,且不会影响箱体内的温湿度分布。
控制系统:采用先进的可编程控制器(PLC),搭配彩色触摸屏操作界面,操作简单直观,可进行复杂的程序编程,实现多段温度、湿度的循环测试,满足各种医疗器械测试标准的要求。同时,具备远程监控功能,可通过网络实现远程操作、数据查看和报警提示,方便用户随时随地掌握试验进展。
制冷系统:选用品牌的全封闭压缩机,结合高效的冷凝器和蒸发器,制冷效率高,性能稳定。采用环保型冷媒,符合国际环保标准,对环境无污染。
加热系统:采用优质的加热元件,加热速度快,温度控制精准。具备过热保护功能,确保加热系统的安全运行。
电源要求:AC380V±10%,50Hz,三相五线制,适应大多数实验室的电源配置,确保设备能够稳定运行。




高低温环境试验装置「验证医疗器械安全性」
我们的高低温环境试验装置凭借其性能和可靠的品质,成为医疗器械生产企业、科研机构和检测实验室验证医疗器械安全性的理想选择。它不仅能帮助企业提高产品质量,确保医疗器械在各种环境下的安全有效运行,还能加速产品研发进程,降低研发成本,为医疗器械行业的发展提供有力支

留言询价